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為貫徹落實黨中央對食品藥品監(jiān)管“四個最嚴”的要求,提升相關(guān)從業(yè)人員從理論基礎(chǔ)到實操能力的全面水平提升,進而保證《中國藥典》的準確實施,規(guī)范產(chǎn)品的生產(chǎn)及質(zhì)量控制,切實提升產(chǎn)品質(zhì)量,開展藥品相關(guān)系列培訓(xùn)。培訓(xùn)旨在為藥品標準起草者、生產(chǎn)研發(fā)企業(yè)和檢驗檢測機構(gòu)的標準執(zhí)行者,以及監(jiān)管部門的管理者搭建面對面交流平臺,通過標準起草專家的講解,進一步加深標準執(zhí)行者與監(jiān)管機構(gòu)對《中國藥典》的理解,從而推動標準的實施和科學(xué)監(jiān)管的實踐,進一步提升技術(shù)水平,在今后的工作中最大限度地避免技術(shù)層面的風險,最終達到保證產(chǎn)品質(zhì)量、保障公眾用藥安全的目的。
特別邀請國外藥典標準領(lǐng)域?qū)<摇宜幍湮瘑T會委員、藥品檢驗機構(gòu)資深研究員等。培訓(xùn)內(nèi)容包括:
(一)藥品標準制定與標準認證
(二) 微生物檢驗技術(shù)實操
(三) 中藥薄層色譜鑒別應(yīng)用實操
(四)注射劑中可見異物與不溶性微粒檢查法實操
(五) 血液制品質(zhì)量控制
注射劑中可見異物與不溶性微粒檢查法實操培訓(xùn)班.
2019-11-27《中國藥典》中藥薄層色譜鑒別應(yīng)用實操培訓(xùn)班.
2019-09-23《中國藥典》微生物檢驗實操技術(shù)培訓(xùn)班.
2019-09-03第二屆中歐藥典專題研討會.
2019-05-182019國際藥品標準制定和標準認證專題研討會.
2019-05-10《中國藥典》血液制品質(zhì)量控制培訓(xùn)班.
2018-08-10